כימאים משתמשים בכרומטוגרפיה נוזלית בעלת ביצועים גבוהים, או HPLC, בכדי להפריד תערובות של תרכובות. באופן כללי, השיטה מורכבת מהזרקת דגימה לטור בו היא מתערבבת בממיס אחד או יותר. תרכובות שונות סופגות, או "נדבקות", לטור בדרגות שונות; וכשהממס דוחף את התרכובות דרך העמוד, אחד המרכיבים של התערובת ייצא מהעמודה תחילה. המכשיר מזהה את התרכובות כשיוצאים מהעמודה ומייצר כרומטוגרמה המורכבת ממגרש עם זמן שמירה על ציר ה- x ועוצמת האות מהגלאי בציר ה- Y. כשיוצאים מהתרכובות מהעמודה הם מייצרים "שיאים" בכרומטוגרמה. באופן כללי, ככל שהפסגות ברמת הכרומטוגרמה רחוקות יותר וצרות יותר כך הרזולוציה גבוהה יותר. מדענים רואים רזולוציה של 1.0 ומעלה כדי לייצג הפרדה נאותה.
מודדים את רוחביהם של שתי פסגות סמוכות בכרומטוגרמה על ידי כך שציינו היכן ערכי ציר ה- x נמצאים בבסיס כל שיא. ציר ה- x מייצג זמן שמירה, הנמדד בדרך כלל בשניות. לפיכך, אם שיא מתחיל ב 15.1 שניות ומסתיים ב 18.5 שניות, רוחבו הוא (18.5 - 15.1) = 3.4 שניות.
קבע את זמני השמירה על ידי ציון השעה, כלומר המיקום על ציר ה- x, שתואם את מיקומי מקסימות הפסגות. בדרך כלל ערך זה יהיה בערך באמצע הדרך בין שני הערכים המשמשים לחישוב הרוחב בשלב 1. הדוגמה שניתנה בשלב 1, למשל, תציג מקסימום בערך 16.8 שניות.
חשב את הרזולוציה, R, בין שתי פסגות לפי
R = (RT1 - RT2) /,
כאשר RT1 ו- RT2 מייצגים את זמני השמירה של הפסגות 1 ו -2, ו- W1 ו- W2 מייצגים את רוחב הפסגות שצולמו בבסיסיהם. בהמשך הדוגמה משלבים 2 ו -3, שיא אחד מציג זמן שמירה של 16.8 שניות ורוחב של 3.4 שניות. אם השיא השני מציג זמן שמירה של 21.4 שניות ברוחב של 3.6 שניות, אז הרזולוציה תהיה
R = (21.4 - 16.8) / = 4.6 / 3.5 = 1.3.