תוֹכֶן
חיידקים מגדלים בכלי פטרי על גבי מדיום מוצק המכונה אגר חיידקי, שם נוצרות מושבות עגולות. שלא כמו תא חיידקי אינדיבידואלי, מושבה היא קבוצה של חיידקים גדולים מספיק כדי להיות גלויים לעין בלתי מזוינת. ניתן למדוד את צמיחת החיידקים על ידי התבוננות פשוטה בכמה מושבות קיימות; עם זאת, שיטות כמותיות יותר כוללות שימוש בתא ספירה, או לעיתים קרובות יותר, ספירת לוחות קיימא. זה האחרון משמש לעתים קרובות ביותר שכן הוא מספק גם מידע איכותי כמו ההשפעה של תנאי גידול משתנים. מכיוון שיש אולי מיליארדי חיידקים בכלי פטרי, מדידה ראשונה מחייבת לדלל את הדגימה כך שניתן יהיה לספור את מספר המושבות.
במבחנה, הוסיפו 10 מיקרוליטר מתרבית החיידקים המתחילה ל -90 מיקרוליטר מדיום דילול. סגור את מכסה הצינור בחוזקה ואת המערבולת בעדינות כדי לקבל תערובת הומוגנית. כעת המדגם הוא עשירית מהריכוז המקורי שלו.
העבירו 10 מיקרוליטר מדגם חדש זה לצינור מבחן חדש המכיל 90 מיקרוליטר מדיום דילול, ערבבו אותו שוב. שוב, התוצאה תהיה המדגם מדולל עוד יותר - כעת הוא יהיה מאית הריכוז המקורי שלו. חזור על הפעולה מספר פעמים, עד שהמדגם המקורי מדולל בין 104 ו -1010 פעמים. ודא שכל צינור מסומן בדילול הנכון, למשל 10-1, 10-2 וכן הלאה.
מחלקים 10 מיקרוליטר מהדליל האחרון שהושלם על צלחת האגר. בעזרת הקצה המתפשט, מפיצים את תמיסת החיידקים על פני כל שטח צלחת האגר. חזור על זה לשתי צלחות נוספות. מקובל לבצע את הצעדים הללו עם רמות דילול אחרות להשוואה. דאגו לתייג את תחתיות הצלחות. החלף את המכסים בכל צלחת ונתן לפלטות האגר להתייבש למשך מספר דקות על ספסל מעבדה מתחת ללהבה או בחממה. הניחו את הצלחות בחממה שיש לכוון לטמפרטורה המתאימה לזן החיידקים. השאר לגדול במשך 12 עד 16 שעות.
מושבות צריכות להיות גלויות לאחר 16 שעות; עם זאת, שינויים גנטיים מסוימים עשויים לדרוש זמן רב יותר (למשל, התפתחות צבע). כאשר ניתן להבחין במושבות, הוציאו את הצלחות ומצאו כאלה שיש בהן בין 30 ל -300 מושבות. בעזרת סמן קבוע, הניחו נקודה על קרקעית צלחת הפטרי - הצד עם האגר, לא המכסה - בכל מקום בו מושבה נראית דרך האגר. ספרו כל נקודת סמן. חזור על כל מנה.
כדי למדוד את כמות החיידקים בתרבית המתחילה לניסוי זה, יש להפוך את הדילול בחישובים, בשני מקומות. ראשית, כאשר הוצאת מיקרוליטר אחד מצינור המבחן להכנס לצלחת הפטרי, לקחת עשירית מהמדגם המדולל, אז אתה צריך להכפיל הכל ב -10 כדי להפוך את זה. בנוסף, אם גורם הדילול בצינור המבחן היה למשל 10-7 , אז יש להכפיל את מספר המושבות ב -107 על מנת להפוך את אפקט הדילול. פשוט הסר את הסימן השלילי מהמרחיב בחישובים. השתמש בנוסחה:
× 10 × = מספר יחידות היוצרים מושבה (CFU) למיליליטר של תרבות התחלה. זהו הגידול החיידקי במנות הפטרי שלך.