תוֹכֶן
סוג נפוץ של ניסוי כימיה הנקרא טיטרציה קובע את ריכוז החומר המומס בתמיסה. טיטרציות על בסיס חומצה, בהן חומצה ובסיס מנטרלות זו את זו, הן הסוג הנפוץ ביותר. הנקודה בה ניטרלו כל החומצה או הבסיס באנליט (הפתרון שמנותח) נקראת נקודת השוויון; תלוי בחומצה או בבסיס באנליט, לכותרות מסוימות תהיה גם נקודת שוויון שנייה. אתה יכול לחשב את pH של הפתרון בנקודת השוויון השנייה בקלות.
קבע אם קיימת חומצה או בסיס באנליט, איזה סוג חומצה או בסיס היה, וכמה ממנו היה קיים. אם אתה עובד על שאלה זו למטלת שיעורי בית, המידע יימסר לך. אם לעומת זאת, בדיוק עשית טיטרציה במעבדה, תאסוף את המידע בזמן שביצעת את הטיטרציה.
זכור כי חומצות או בסיסים דיפרוטיים (חומצות / בסיסים שיכולים לתרום או לקבל יותר מיון מימן אחד) הם מהסוג שיהיו לו נקודות שוויון שנייה. נזכיר גם ש- Ka1 הוא קבוע שיווי המשקל (יחס מוצרים לתגובות) לתרומת הפרוטון הראשונה, ואילו Ka2 הוא קבוע שיווי המשקל לתרומת הפרוטון השנייה. חפש את ה- Ka2 עבור החומצה או הבסיס שלך בטבלה או הפניה מקוונת (ראה משאבים).
קבע את כמות החומצה המצומדת או הבסיס באנליט שלך. זה יהיה שווה לכמות החומצה או הבסיס שנמצאו במקור. הכפל את ריכוז האנליט המקורי בנפחו. לדוגמה, נניח שתתחיל עם 40 מ"ל של 1 חומצה אוקסלית טוחנת. המר את הריכוז למיליליטר על ידי חלוקה ב 1000, ואז הכפיל נפח זה בריכוזו. זה ייתן לך את מספר השומות של חומצה אוקסלית שנמצאה במקור: (40/1000) x 1 = 0,04. קיימת 0,04 שומות חומצה אוקסלית.
קח את נפח הטיטראן (הכימיקל שהוספת במהלך הטיטרציה) כדי לנטרל את אנליטי החומצה או הבסיס והוסף אותו לנפח האנליט שנמצא במקור. זה ייתן לך את הכרך הסופי. לדוגמה, נניח שכדי להגיע לשוויון שני, הוספה 80 מ"ל של NaOH טוחן 1 ל- 40 מ"ל של 1 חומצה אוקסלית מולארית. החישוב יהיה 80 מ"ל טיטראנט + אנליט 40 מ"ל = נפח סופי של 120 מ"ל.
חלק את מספר השומות של חומצה או בסיס שנמצאו במקור באנליט שלך בנפח הסופי. זה ייתן לך את הריכוז הסופי של חומצה מצומדת או בסיס. לדוגמה, 120 מ"ל היה הנפח הסופי ונקבעו במקור 0.04 שומות. המר ml לליטר וחלק את מספר השומות במספר ליטרים: 120/1000 = 0.12 ליטר; 0,04 שומות / 0.12 ליטר = 0.333 שומות לליטר.
קבע את ה- Kb של בסיס מצומד (או את ה- Ka אם זו חומצה מצומדת). זכור כי הבסיס המצומד הוא המין שנוצר כשמוציאים את כל הפרוטונים מחומצה, ואילו חומצת המצומדים היא המין שנוצר כשאתה תורם פרוטונים לבסיס. כתוצאה מכך, בנקודת השוויון השנייה, החומצה הדיפרוטית (חומצה אוקסלית, למשל) תוחלל באופן מוחלט וה- Kb שלה יהיה שווה ל- 1 x 10 ^ -14 / Ka השני לחומצה אוקסלית. עבור בסיס, ה- Ka בנקודת השוויון השנייה יהיה שווה ל- 1 x 10 ^ -14 / Kb השני לבסיס הדיפרוטי. לדוגמה, חומצה אוקסלית הייתה האנליט. ה- Ka שלה הוא 5.4 על 10 ^ -5. חלק 1 x 10 ^ -14 על ידי 5.4 x 10 ^ -5: (1 x 10 ^ -14) / (5.4 x 10 ^ -5) = 1.852 x 10 ^ -10. זהו ה- Kb עבור הצורה המוחלטת לחלוטין של חומצה אוקסלית, יון האוקסלט.
הגדרת משוואת קבוע של שיווי משקל בצורה הבאה: Kb = () /. הפלטה המרובעת מייצגת ריכוז.
החלף את x ^ 2 עבור שני המונחים העליונים במשוואה ופתור עבור x כמוצג: Kb = x ^ 2 /. לדוגמה, הריכוז של נתרן אוקסלט היה 0.333 מול / ל, וה- Kb שלו היה 1.852 x 10 ^ -10. כאשר ערכים אלה מחוברים לחיבור, זה מניב את החישוב הבא: 1.852 x 10 ^ -10 = x ^ 2 / 0.333. הכפל את שני צידי המשוואה ב- 0.333: 0.333 x (1.852 x 10 ^ -10) = x ^ 2; 6.167 x 10 ^ -11 = x ^ 2. קח את השורש הריבועי של שני הצדדים כדי לפתור עבור x: (6.167 x 10 ^ -11) ^ 1/2 = x. זה מניב את הדברים הבאים: x = 7.85 x 10 ^ -6. זהו ריכוז יוני ההידרוקסיד בתמיסה.
המרה מריכוז יון הידרוקסיד או יון מימן ל- pH. אם יש לך ריכוז של יון מימן, אתה פשוט לוקח את היומן השלילי כדי להמיר ל- pH. אם יש לך ריכוז של יון הידרוקסיד, קח את היומן השלילי ואז גרע את התשובה שלך מ 14 כדי למצוא את ה- pH. לדוגמה, הריכוז שנמצא היה 7.85 x 10 ^ -6 שומות לליטר יוני הידרוקסיד: יומן 7.85 x 10 ^ -6 = -5.105, לפיכך, -log 7.85 x 10 ^ -6 = 5.105.
הפחית את תשובתך מ- 14. לדוגמה, 14 - 5.105 = 8.90. ה- pH בנקודת השוויון השנייה הוא 8.90.